Vous ne pourrez soumettre ce formulaire que dans un nouvel onglet.
Bonjour à vous, Je m’appelle Myriam et je réalise mes études doctorales au Département de psychologie de l’Université de Sherbrooke. Étant moi-même maman de jeunes enfants, je m’intéresse au développement de modalités de soin pouvant être offertes aux femmes enceintes ainsi qu’aux nouvelles mamans. Je réalise d’ailleurs mon doctorat au sein du Laboratoire d’étude sur l’inquiétude et l’anxiété, dont l’objectif vise à rendre plus accessibles et efficaces des traitements psychologiques pour les futurs et nouveaux parents. Je vous remercie grandement à l’avance de prendre ce temps précieux pour répondre aux questionnaires de mon étude. Soyez assurée que vos réponses seront très utiles et permettront des retombées concrètes! Vous trouverez ci-dessous le formulaire de consentement à lire qui sera suivi des questionnaires à compléter. Encore une fois, un énorme merci pour votre contribution à la recherche sur la santé des futurs et nouveaux parents.
Myriam
Nous vous invitons à participer à un projet de recherche parce que vous êtes une femme enceinte ou avez récemment donné naissance à votre bébé et que vous vivez des symptômes anxieux. Avant d’accepter, veuillez prendre le temps de lire ce document expliquant le déroulement du projet. N’hésitez pas à poser toutes les questions que vous jugerez utiles par courriel à Myriam Roy dont les coordonnés apparaissent dans l’encadré ci-dessus. En signant le présent formulaire, vous consentez à participer à cette recherche. Pour vos dossiers, vous pourrez télécharger et imprimer une copie complète du présent formulaire. Prenez tout le temps nécessaire pour prendre votre décision.
L’objectif du projet consiste à l’avancement des connaissances sur la perception des femmes enceintes ou nouvellement mères, se reconnaissant comme ayant des symptômes anxieux, face à la consultation en santé mentale. Plus précisément, l’étude vise à explorer l’association entre diverses caractéristiques chez les femmes, par exemple, leurs attitudes envers la consultation, et leur intention d’aller chercher de l’aide professionnelle. Un groupe de 320 femmes est recherché pour compléter cette étude. Les personnes désirant participer au projet doivent : (1) être une femme, (2) avoir 18 ans et plus, (3) bien comprendre le français, (4) vivre au Québec, (5) être enceinte ou avoir récemment donné naissance (0-12 mois postpartum), et (6) avoir accès à l’internet. L’étude vise à approfondir la compréhension de la façon dont les mères perçoivent la consultation en santé mentale pour leurs symptômes anxieux durant la période périnatale. En partageant votre perspective, vous contribuerez à l’avancement des connaissances scientifiques dans ce domaine et les résultats de l’étude pourraient aider les professionnels (p. ex., médecins, psychologues) à mieux comprendre la santé mentale à cette étape de vie et à développer des ressources plus adaptées aux besoins des mères.
Votre participation à cette étude implique de remplir des questionnaires à deux moments, à un interval de 12 semaines. Ceux-ci seront complétés sur internet et portent sur la santé mentale, les manifestations anxieuses et les attitudes et autres facteurs liés à la consultation psychologique. Le temps requis pour compléter les questionnaires au premier temps (T1) est d’environ 30 minutes et au deuxième temps (T2), d’environ 15 minutes (avec possibilité d’arrêter et de reprendre plus tard).
Votre participation à la recherche ne devrait pas comporter d’inconvénients majeurs. Vous aurez à donner de votre temps pour remplir les questionnaires. Vous pourriez aussi ressentir un certain inconfort en réfléchissant à votre anxiété et votre santé. Si le fait de réfléchir à votre anxiété vous amène à vivre des émotions difficiles et que vous souhaitez avoir du soutien, vous pouvez contacter la ligne d’écoute gratuite et confidentielle Écoute Entraide afin d’obtenir du soutien (https://www.ecoute-entraide.org/ ou 1 855 EN LIGNE (365-4463)). Vous pouvez aussi consulter le site de l’Ordre des Psychologues du Québec afin de trouver une ressource de soutien professionnel (https://www.ordrepsy.qc.ca) ou contacter le CLSC de votre région (https://sante.gouv.qc.ca/repertoire-ressources/clsc/). Si vous avez besoin d’un soutien supplémentaire, vous pouvez contacter la responsable de l’étude.
Dans le cadre de ce projet, un logiciel en ligne de collecte de données sera utilisé (i.e., Simple Sondage). Lorsque vous visitez le site Web de ce Logiciel, le navigateur de votre appareil envoie automatiquement des informations au serveur du site. Par exemple, l’adresse IP, la date et heure d’accès ainsi que les détails du système d’exploitation et de l’appareil utilisé pourraient être collectées. Seules les données nécessaires à la prestation et l’optimisation du service sont collectées par ces sites. Il est important d’utiliser une connexion Internet sécuritaire (par exemple à domicile) plutôt qu’un point d’accès WiFi public/gratuit.
Il se peut que vous retiriez un bénéfice personnel de votre participation à ce projet de recherche, mais nous ne pouvons pas le garantir. Par ailleurs, les informations découlant de ce projet de recherche pourraient contribuer à l’avancement des connaissances scientifiques dans le domaine de la consultation en santé mentale des femmes en période périnatale. Les résultats pourraient ouvrir la voie à l'identification de cibles d'interventions et de stratégies de traitement adaptées aux nouvelles mères qui décident de rechercher de l'aide. Participer à cette étude peut également vous offrir une occasion de réflexion personnelle, vous permettant de mieux comprendre votre propre bien-être psychologique.
Les données recueillies par cette étude seront traitées de manière entièrement confidentielle. Pour s’en assurer, plusieurs mesures seront prises :
1. Toutes les réponses aux questionnaires sont totalement anonymes et les résultats ne peuvent pas être liés à une personne donnée. Dans ce sens, le jumelage des données entre les deux temps de mesure se fera à l’aide d’un code créé par chaque participante lors du 1er sondage et inscrit à nouveau au début du 2e sondage. Cela permettra de conserver l’anonymat des participantes tout en permettant aux chercheurs d’associer les réponses des deux temps de mesure.
2. Les données recueillies ne seront accessibles qu’à la chercheure principale et à son directeur de recherche. Elles seront entreposées d’abord sur Simple Sondage, puis transférées sur le OneDrive sécurisé de l’Université de Sherbrooke pour la durée des études de la chercheuse associée. Par la suite, elles seront transférées au serveur de l’Université de Sherbrooke avec un accès limité à l’équipe de recherche. La base de données électronique sera conservée pendant 10 ans à la suite de la publication des résultats et elle ne sera pas utilisée à d’autres fins que celles décrites dans le présent document.
3. À la fin de la passation des questionnaires au T1, nous vous inviterons à indiquer vos coordonnées (nom; courriel ou téléphone) afin que nous puissions vous envoyer le lien du deuxième sondage à compléter 12 semaines plus tard. Ces coordonnées serviront uniquement à vous joindre, puis seront supprimées. De même, si vous choisissez de participer au tirage, votre adresse courriel sera utilisée uniquement à cette fin, puis supprimée. Vos coordonnées ne seront jamais liées à vos réponses aux questionnaires, car elles seront recueillies par le biais d’un questionnaire Simple Sondage indépendant.
4. Toutes les données recueillies seront confidentielles et la propriété des chercheurs et seront utilisées strictement pour le projet susmentionné. Puisque les données recueillies sont anonymes, les participantes ne pourront pas demander le retrait de leurs données.
5. Les données de recherche pourront être publiées ou faire l’objet de discussions scientifiques, reflétant les résultats d’un ensemble de participantes, ne permettant pas de vous identifier. Afin d’être informées des principaux résultats de recherche, les participantes peuvent contacter la chercheuse principale.
Votre participation à ce projet de recherche est volontaire. Vous êtes donc libre de refuser d’y participer, sans avoir à donner de raisons, en fermant votre navigateur. Votre décision de ne pas participer à ce projet de recherche ou de vous en retirer n’entraînera aucun préjudice. Votre décision de ne pas participer à ce projet de recherche ou de vous en retirer n’aura aucune conséquence sur la qualité des soins et des services auxquels vous avez droit ou sur votre relation avec les équipes qui les dispensent.
Aucun membre de l'équipe de recherche a un lien financier ou autre avec le projet de recherche.
À la fin des sondages (T1, T2), vous aurez la possibilité de participer à un tirage pour obtenir une de trois cartes de crédit prépayées de 50 $ (0,9% de probabilité). Chaque temps de mesure complété permettra une entrée au tirage. Pour y participer, un lien vers un questionnaire indépendant vous sera fourni à la fin de l’étude afin d’y inscrire vos coordonnées.
En acceptant de participer à ce projet de recherche, vous ne renoncez à aucun de vos droits et vous ne libérez pas la chercheuse responsable de ce projet de recherche et l’établissement de leur responsabilité civile et professionnelle.
Si vous avez des questions ou éprouvez des problèmes en lien avec le projet de recherche, vous pouvez communiquer avec la chercheuse responsable ou son directeur de recherche. Pour les coordonnées, veuillez vous référer à l’encadré de la page 1. Pour toute question concernant vos droits en tant que participant à ce projet de recherche ou si vous avez des plaintes à formuler, vous pouvez communiquer avec le Bureau des plaintes et de la qualité des services du CIUSSS de l’Estrie – CHUS via plaintes.ciussse-chus@ssss.gouv.qc.ca ou au numéro suivant : 1-866-917-7903. Le Comité d’éthique de la recherche du CIUSSS de l’Estrie – CHUS a donné son approbation éthique au projet de recherche et en assurera le suivi, pour les établissements du réseau de la santé et des services sociaux du Québec participants. Si vous désirez joindre l’un des membres de ce comité, vous pouvez communiquer avec le Bureau d’autorisation des projets de recherche du CIUSSS de l’Estrie – CHUS via ethique.recherche.ciussse-chus@ssss.gouv.qc.ca ou au numéro suivant : 819-346-1110, poste 12856.